y染色体微缺失是什么引起的
发布时间:2021-12-244799次浏览
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做过人流婚检可以查出来吗
这个问题,其实是可能会涉及到个人的隐私,在这儿我只想和大家谈,婚前检查的目的主要有4个。第一个是要了解有没有法定的传染病,法定的传染病包括有艾滋病,淋病、梅毒、乙肝等等,这些都是抽血检查的。第二个是否有严重的精神疾病,比如说严重的躁狂症,精神分裂症等等,因为这些疾病有可能危害到他人的生命安全和身体健康,同时患者的心理问题如果很严重,还会引起其他的一些后果,那这些疾病需要精神科的医生协助诊断。第三个就是要了解有没有生殖系统畸形,这类疾病可以直接影响到生育,其中一些疾病男科和妇科的医生可以通过肉眼诊断,有些是需要B超来检查。第四个就是有没有先天的遗传性疾病,比如说白化病、原发性癫痫,软骨发育不良等等,这些有可能是需要做染色体检查。如果有上面几种情况,就需要在婚前,积极的告知对方来重新评估,是否适合于结婚或者是生育,所以婚前检查并不包括检查女方是否做过流产。一般来讲,如果在进行婚前检查的时候,女方告诉医生自己未婚或者没有性生活时,医生就不会进行常规的妇科内诊检查,更不会用阴道窥器打开阴道,看宫颈的情况。当然了,虽然说婚检的内容不包括有没有做过流产,但是建议女性朋友们在大夫面前不要隐瞒病史,以免漏诊或者误诊。
遗传病做哪些检查
遗传病检查前注意的事项
遗传病检查前需不需要空腹
伴X隐性遗传病有哪些
伴X染色体相关的隐性遗传病是通过X染色体遗传的,通常只有男性表现出症状,因为女性有两条X染色体,通常携带者不会发病,而X染色体异常的男性会发病。X隐性遗传病为血友病,出现于欧洲宫廷皇室,由血小板因子8、9缺陷引起。主要症状是小伤口持续出血,需要输血。
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遗传病需要做哪些检查
遗传病的检测主要包括两大方面:第一,临床普通检查,比如血常规、生化以及与疾病相关的肌电图、肌肉活检等专科检查。第二,遗传病的特殊检查指基因检测。基因检测是需咨询遗传咨询师,进一步决定是否有必要进行基因方面的测定。基因测定的种类有很多,有一些特殊疾病的基因检测,现科室已开大概十几种的疾病系统的检测。由于罕见病的多发性,现已知有七千多种疾病,一般推荐用医学全外显子检测,检测范围涵盖四千多种致病基因,筛查种类也非常多,可一步性的解决这种遗传性疾病的病因问题。
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遗传病检查前注意事项有哪些
首先应去门诊咨询,决定是否需要做遗传病检查。如果需要做检查,还要明确家族中最先发病的人群。遗传病检查与临床其他检查项目一样,注意事项主要包括了以下几个方面:一、进行遗传病检查前,要到遗传咨询门诊进行遗传咨询,决定是否需进行检查。二、明确在家族中最先发生疾病的人群,遗传咨询师会根据情况将患者家系图整理出来,对先证者的患者检查其基因,包括直系亲属等的致病基因。目前主要通过分子诊断技术、基因筛查等鉴别患者是致病基因突变或疑似致病基因突变、不明意义基因突变等,然后根据其具体结果,明确病因,指导治疗。
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遗传病检查前需要空腹吗
遗传病的检查不需要空腹。因为与传统的生化、内分泌等检测不同。遗传病是检查人体基因层面的改变,是检测人体整个细胞分子结构的变化,是否吃饭不会影响到检查结果。所以检查遗传病时,不需要空腹,也可避免身体不舒适的感觉。遗传病的检测方法也十分简便,只需在检测时用两毫升的抗凝血检测即可。通过EDTA抗凝剂抗凝处理可进一步检测。一般在检查项目中也包含两例的免费家族验证,这样一次检测三个人的致病基因,是很有意义的检测。
胎儿遗传性疾病有哪些
胎儿遗传性疾病包括染色体显性遗传病、染色体隐性遗传病、伴性遗传病、多基因遗传病、染色体病等。因为是对胎儿还有以后一生有影响的疾病,因此在怀孕以后一定要做好各种检查工作,以避免这样的疾病发生。
什么是单基因遗传病
虽然单基因遗传病看起来是一种十分复杂的疾病,但其实它和很多的基因遗传是有联系的,基因突变是到了20世纪80年代所出现的一种疾病,这种疾病的类型特别的多,如果要把每一种疾病都了解,会十分的复杂。
什么是家族遗传
家族遗传主要是针对多基因遗传病。在家族中会有家族聚集的特点,如高血压、糖尿病等。家族中有多名糖尿病患者或高血压患者,其他直系亲属也可能有易感基因。在日常生活中,我们应该尽量避免环境因素,低盐、低脂肪饮食,多运动,防止高血压或糖尿病的发生。
父母哪些会遗传给孩子
首先,先来了解一下宝宝是怎么来到这个世界的的。要知道,当准爸爸的精子同准妈妈的卵子顺利结合,才是生命的诞生。而精子和卵子各自携带着23条染色体。所以,受精的卵子就有46条染色体。
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