一般气管憩室是不会主动消失的，它是一种主要累及气管和主支气管，突出以气管和组织气管腔外的囊性病变，分为先天性和后天性两种，后者是由于气管切开或者是气管食管瘘引起的，先天性的就有4种，多数患者没有什么明显症状。如果没有什么严重的症状，临床上可以随诊观察，没有特殊的处理。如果影响到呼吸功能，那么需要手术治疗。如果合并感染，应该要积极的抗感染治疗，比如抗生素或抗病毒药物化痰药物的应用，平时注意饮食要清淡为主，不吃辛辣刺激性的食物，尤其是辣椒等。

预防气管发育畸形要从遗传因素和药物因素着手。气管发育畸形属于先天性发育障碍，导致气管形态出现了畸形改变，称之为气管发育畸形，先天性的气管发育畸形这种疾病比较少见，表现形式也很多，在遗传因素和孕母怀孕期间受到外界各种因素的干扰，都可能导致器官和组织的分化障碍，会形成气管畸形，目前病因还尚不完全清楚，首先要明确导致气管发育畸形的病因才能够有针对性的预防。气管发育畸形与遗传和孕母受到外界因素的影响有关，预防上首先要从这两个方面着手，一、遗传因素，遗传因素的基因是父母给的，很难去改变，在怀孕前需做好孕前的健康体检，如果患有基因上的疾病或不能够孕育下一代生命的疾病，尽量不要怀孕，如果孕后母亲怀孕了，要避免物理因素、化学因素以及易导致胎儿畸形的药物，这方面着手预防，最常见的是放射线，放射线照射易导致胎儿畸形，要避免放射线的照射，避免有毒化学物质的接触和吸入，避免吸烟、饮酒以及对神经系统有刺激的药物或食物。二、药物因素，易导致胎儿发育畸形的药物有很多种，要严格避免药物致畸带来的伤害，有病毒或细菌的感染怀孕期间孕母要注意自我保护，尽量避免感冒以及细菌的入侵。

气管发育畸形症状以咳嗽、咳痰、发热、精神不振、萎糜或呼吸困难等最为常见，部分严重患儿出生后即死亡。气管发育畸形是遗传因素或胎儿在孕母体内受到各种外界因素干扰，影响正常组织、器官分化，影响到气管分化发育后形成的。病因尚不明确，但表现形式较多，如气管狭窄、气管软骨软化、气管憩室、气管起始以及终末端变移、气管周围组织先天性疾病、压迫气管导致气管狭窄等。症状表现也有所差异。如轻微气管狭窄表现为晨起咳嗽、咳痰，多为白色泡沫样。若合并细菌感染，有黄色痰液，伴有发热、精神不振、萎糜等全身症状。气管狭窄的炎症恢复较慢且容易反复发作，严重者伴有呼吸困难、活动后气促加重以及哮鸣音。气管内憩室，憩室内分泌物积聚以及脱落坏死上皮混合物易形成脓栓，由呼吸道咳出臭味脓痰。气管闭锁、完全闭锁，患儿出生后多数死亡，不完全闭锁以呼吸困难最为常见。

临床当中气管切开很常见，尤其见于一些外伤的患者，比如脑出血，颅脑的外伤，还有一些咽喉部肿物的患者。其实大家大可不用担心气管切开以及吃饭的问题，因为它是两个气道的问题。第一个气管切开是在气道里边，吃饭是在食道里面，这两个是互相不挨着的。有的时候如果出现了一些并发症，比如气管食管瘘，饮食的时候可能出现呛咳的情况。在一般正常情况下，气管切开是不影响吃饭的。当在病情严重的时候不能自主吃饭，可以通过胃管将食物通过胃管打入到胃内，这样也可以保证患者正常的摄入平衡，有的也可以通过静脉营养的方式进行。当病情稳定，人清醒的时候，也可以自主吃饭的时候，先以流质饮食为主，慢慢的训练吞咽的功能，这样也是可以吃饭的。到最后如果各方面没有问题，就可以进食一些普通的饮食。当以后气管切开拔除之后，是可以正常的做饮食活动的，并不太影响一些状态。只是如果出现了饮食的呛咳，或者是气管切开处吐出来之后是一些饭渣，这样考虑气管和食管瘘的可能性，需要进一步的做一些相关纤支镜的检查，才能够确诊。

对于脑部疾病或者是咽喉部疾病，气管切开很常见。气管切开有塑料的，也有金属的。一般情况下是这样护理的。第一，一定要注意痰液的分泌。因为气管切开主要就是为了呼吸和吸痰，及时备一个吸痰包在必要的时候紧急吸痰，因为有的时候是咳不出来的，没有力量。我们这个时候就需要家属严密的观察患者的情况，如果有痰液尽量吸出来，如果发现患者出现了憋喘，尤其是憋得难受，特别烦躁的那种，第一时间想到吸痰，把痰液吸出来，这样有助于清洁。然后再就是每日更换气管切开处的纱布。目前来讲，我们一般都是在纱布上剪一个小横条，将其塞入到气管套管里边，然后用碘伏进行消毒，这样每日更换，避免细菌的残留，也可以保持清洁和干燥。再就是要注意不要堵塞气管。因为有的时候家里人不注意，尤其在晚上盖被的时候，会将气管切开处盖上被子，就会造成呼吸的困难。这个是一定不要的。再一个就是后边有固定的带子，一定要注意它的松紧。一般情况下一开始是紧的状态，但是经过摩擦或者是它的活动，都会造成比较松的状态。一旦那里面能够伸进去一个手的时候，一定要及时地将其紧致一下，避免整体的脱落。