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兰伯特-伊顿综合征(肌无力样综合征、兰伯特-伊顿综合症)

兰伯特-伊顿综合征

兰伯特-伊顿综合征概述

兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病,由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述。该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳。
  • 发病部位在哪里?神经
  • 应该挂什么科?神经内科、中医内科
  • 有什么典型症状?感觉障碍、吞咽困难、上睑下垂、运动障碍、便秘、复视
  • 应该做哪些检查项目呢?神经系统检查、血清学检查
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?多于50~70岁,男性较多。

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